成都肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为后续治疗方案寻找更多依据的成都朋友。
- 治疗出现进展或耐药，需要探索新方向的成都朋友。
- 考虑使用靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂前，希望评估获益可能性的朋友。
- 想全面了解自身情况，包括遗传风险和预后信息的朋友。
- 已完成手术或治疗，希望进行深度监测和评估的朋友。
- 主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您做一次全面的基因‘体检’。它主要检查约两万个基因中与健康密切相关的核心编码区域。通过分析，可以发现是否存在可能影响治疗的基因变化（如靶点突变），评估您对某些特定药物的潜在反应（如PARP抑制剂），并检测多项关键的免疫治疗指标（如PD-L1、TMB、MSI），为综合治疗方案的选择提供更多参考信息。它能检测多种类型的基因变化，包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合。但其分析主要基于提交的组织或血液样本，无法覆盖所有基因的所有区域，也无法保证一定能找到明确有效的干预靶点。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和专业人员建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一管全血中选择一种。采血无需空腹。组织样本通常由专业人员在诊疗过程中获取；血液样本采集过程与常规抽血类似，耗时短，稍有不适。您可以前往成都的合作机构完成采样，或通过邮寄已妥善处理的组织样本的方式进行。具体选择哪种样本，请务必咨询您的专业人员。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室内严格按照流程操作，以确保结果的可靠性。检测本身仅对样本进行分析，过程安全。报告会提供详尽的基因变异信息及相关解读。请注意，任何检测技术都有其技术局限，结果需结合您的具体情况由专业人员进行综合判断。若报告中发现意义未明或需要进一步确认的变异，专业人员可能会建议进行其他补充验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 报告周期约为15个工作日，自样本合格入库起算。
- 选择组织样本前，请务必确认样本的合规性与可用性。
- 报告内容专业，建议在专业人员指导下进行理解和应用。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告文件。
- 检测结果具有时效性，身体情况变化可能影响其参考价值。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并确保低温保质运输。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
整体不错，检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说，压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作，减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。
机构回复
非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案，以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。
我是肝癌家属，等待报告那几天度日如年。客服主动告知进度，还提前了半天发报告。报告准确性后续在用药中也得到了验证，父亲对靶向药有反应。整个过程的靠谱让我们在慌乱中感到一丝安心。
机构回复
在焦急的等待中提供及时的信息和可靠的结果，是我们的责任。非常高兴能陪伴您家庭度过这个艰难时刻，并带来积极的治疗反馈。
价格确实不便宜，但想着为了精准治疗还是做了。采样体验挺好，局部麻醉效果好，基本无痛。就是报告出来后，虽然附有解读，但里面很多专业术语和图表我还是看不太懂，线上问解读医生要排队，希望能有更通俗的摘要版本给患者看。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们已经注意到部分患者对报告通俗性的需求，正在开发一款面向患者的报告摘要生成工具，用更易懂的语言提炼关键信息，预计将在近期上线，希望能更好为您服务。
我是因为有甲状腺结节才做的这个检测，医生推荐的。采样是穿刺取的，说实话挺紧张的。但操作医生很耐心，一直跟我聊天分散注意力，手法也快，没想象中那么疼。取了两次就说样本量够了，不用再遭罪。整体体验比预想的好很多，没那么可怕。
机构回复
感谢您的信任与分享。我们深知穿刺检查会带来紧张感，因此特别注重医护人员的沟通技巧与操作熟练度。很高兴能为您提供相对舒适的服务体验。样本一次性达标也减少了您的不适，祝您后续治疗顺利！
医生推荐做，说这个组合是目前最全面的。价格上没有任何折扣，全自费有点肉疼。但报告质量确实没得说，数据详实，排版清晰，医生拿着报告很快就制定了治疗方案。从辅助治疗决策的效率看，这个钱花得必要且有效。
机构回复
感谢您的客观评价。我们深知自费检测对家庭是不小的负担，因此我们始终将数据准确性和临床实用性放在首位，确保每一分花费都能产出最大的临床价值。
给体检发现肺结节异常的父亲做的检测。从医院借切片是个难题，他们提供了详细的借片指引和甚至帮忙起草了借条范文，医院病理科很顺利就办理了。检测周期比合同约定的还提前了2天，效率点赞。报告有电子版和纸质版，纸质版装订得像本书，方便带给各个医生看。
机构回复
能协助您解决借片这一实际难题，我们感到很高兴。提前出报告是我们对效率的不断追求。纸质报告精心设计，正是为了满足您多科室问诊的需求。感谢您的选择与好评！
最开始觉得，是不是被推荐了最贵的检测？但拿到报告后，看到密密麻麻的基因列表和详细的注释，还有针对每个突变的药物分析和临床试验索引，顿时觉得信息浓度超高。为知识付费，我愿意。
机构回复
感谢您的理解和认可！我们致力于提供的不只是数据，更是经过深度分析和梳理的、可行动的医学知识。很高兴它达到了您的预期。
作为胃癌患者的家属，选择这个套餐主要是看中了“组织+PD-L1”的组合。检测过程需要协调医院借病理切片，客服一路协助沟通，省了我们很多事。报告里对几个潜在靶点的解读很清晰，虽然目前可用的药不多，但给了我们未来的希望。
机构回复
理解您为家人奔波的辛苦，能为您提供一些支持是我们的荣幸。肿瘤治疗是场持久战，了解基因信息就是储备“弹药”。我们会继续关注新药进展，希望未来能为您带来更多好消息。
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成都金牛万核亲子鉴定基因检测中心
四川省成都市金牛区一环路北三段103号
