成都结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在成都被诊断为结直肠癌，想制定个性化靶向或化疗方案的人。
- 在成都治疗后，希望监测复发风险或调整方案的随访期人士。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险线索的个人。
- 在成都治疗中效果不佳，需探索更多潜在药物选择的人。
- 希望为后续治疗决策获取更全面基因信息的人。
这个检测能查出什么？
这个检查如同对肿瘤进行一次深度‘身份解码’。它主要分析从您提供的组织或血液样本中提取的肿瘤DNA，重点查看120个与结直肠癌密切相关的基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因突变，这些信息可以帮助判断哪些靶向药物可能有效，哪些可能无效。同时，它也会评估微卫星不稳定性（MSI）状态和与林奇综合征相关的基因，这些与免疫治疗及遗传风险有关。此外，还会分析影响常规化疗药物效果的基因，为化疗方案提供参考。需要注意的是，此检测基于现有样本，若肿瘤存在异质性（不同部位基因不同），结果代表取样区域特性。检测主要服务于用药指导，不用于普通健康筛查。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据主治建议从四种组织样本中选择一种：手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋组织或切片。如果无法获取组织，也可选择抽取全血。血样采集无需空腹，过程类似常规抽血，仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。在成都的合作机构可直接采样，或通过指定物流邮寄合格样本至检测中心。整个过程由专业人员操作，便捷安全。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程。检测结果基于您提供的样本分析得出，能可靠地揭示样本中存在的基因变异。若结果为阴性，仅表示在检测范围内及当前样本中未发现相关变异，不排除因肿瘤异质性等原因导致的漏检可能。任何治疗决策都应结合您的全面临床情况，由您和主治共同做出。报告会提示发现的变异及其潜在临床意义，供您参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的主治充分沟通，确认检测的必要性和样本类型选择。
- 请确保所提供的组织样本符合检测要求（如大小、固定方式等）。
- 选择邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用包材，并尽快寄出。
- 检测费用为11540元，需自费，请您知悉。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治深入讨论结果含义。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，请妥善保管。
- 此检测报告是重要的参考信息，但不能替代专业的医疗建议和决策。
用户评价 (8条，均分4.9)
陪爸爸来做检测，流程上有一点特别好：他们支持远程服务！我们人在小地方，不用专门跑大城市医院，在当地医院切了片，按指导寄过去就行。客服全程微信跟进，省了我们家属来回奔波的辛苦，老爷子也不用折腾。
机构回复
能为您和家人节省时间和精力，我们非常高兴。我们的远程服务正是为了打破地域限制，让更多患者能便捷地获得精准检测。后续有任何问题，我们随时在线。
周末也能预约咨询和报告解读，这对我们上班族来说太方便了。即使是周末，服务人员和专家也都在岗，并且状态在线，没有任何敷衍，和专业工作日一样，这点必须点赞。
机构回复
感谢您的认可。我们开设周末服务，就是为了满足不同客户的时间需求。无论何时，我们都会保证服务品质与专业水准的一致性。
我是二次手术前做的，想为手术方案和术后用药找方向。售后服务最让我印象深刻的是，他们根据我的检测结果，帮我整理了一份给主治医生的‘沟通要点摘要’，把关键发现、潜在用药选项和需要医生重点关注的问题都列了出来。我拿着这个和医生交流，效率高多了，医生也说这份整理很有帮助。
机构回复
能有效促进您与主治医生的高效沟通，是我们非常乐见的结果。这份‘沟通要点摘要’正是我们增值服务的一部分，旨在从患者角度提炼临床关键信息，助力医患共同决策。感谢您的反馈，祝您手术顺利，治疗有效！
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
客服态度没得说，五星。就是报告部分内容对我来说还是有点深，图表多，文字解释少。虽然电话解读时搞懂了，但如果报告本身能再有个更简明的“结论摘要”页给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已在规划在报告首页增加一份面向患者的“核心发现与建议”摘要，让信息获取更便捷。期待下次为您提供更优体验。
作为患者家属，最怕检测不准白折腾。这次检测结果出来后，医生根据建议做了补充检测验证，结果完全吻合。心里的石头落了地。而且报告周期把控得很好，说哪天就哪天，让人规划后续事情很方便。
机构回复
准确性是基因检测的生命线，您和医生进行的验证是对我们工作的最严格考核，感谢这份信任。我们承诺始终如一地提供精准、守时的服务。
体检异常后自己查的，最怕检测结果影响未来买保险。特意问了，客服说根据相关法规，检测机构没有义务、也不会主动向保险机构提供数据。除非是司法调查有正式文件，否则谁都没权调取。这个解释给了我定心丸。
机构回复
您的顾虑是许多用户的共同关切。我们严格遵守法律法规，除法律明确规定的极特殊情况外，绝不会向保险等第三方机构提供任何数据。您的信息由您掌控。
我是结直肠癌患者，手术后在找后续治疗方案。这个检测帮我发现了一个罕见的基因融合，正好有对应的靶向药临床试验可以参加，感觉抓住了救命稻草！报告里的解读部分对我这种非专业人士来说，稍微有点难，但咨询了他们的遗传顾问后，基本都弄明白了。
机构回复
恭喜您找到潜在的入组机会！能为您链接到新的治疗希望，我们深感欣慰。报告中专业术语较多，我们理解这可能带来困扰，后续我们会持续优化解读的通俗性，并欢迎您随时联系我们的咨询团队。
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成都金牛万核亲子鉴定基因检测中心
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