成都肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在成都医院确诊为肿瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在成都完成初步治疗，考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳，需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险，进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容：一是通过基因测序（NGS）技术，检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因（包括MSI和HRR基因），以及可能与化疗药物敏感性相关的基因；二是通过免疫组化方法，检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据；同时，PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是，检测结果提供了科学参考，但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断，且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗？
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选，包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片，或者全血样本（适用于特定情况）。医生会根据您的情况和样本可及性，建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成，如果邮寄样本，请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说，主要是配合提供样本，无需空腹，后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术，在专业实验室内遵循标准流程进行，技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出，能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行，并且肿瘤具有异质性，不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问，可以与您的咨询顾问或医生沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务，费用13140元，不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下，决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前，请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息（如病理诊断）准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式，确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件，解读需结合个人情况，建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (8条，均分4.9)
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
用去年手术的蜡块做的，省了大事。但寄送样本前要自己联系医院病理科切白片，遇到点小麻烦，病理科不太配合。幸好检测机构的客服帮忙协调，发了正式的申请函过去，才解决。服务是挺好的，就是前期流程对家属有点挑战。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。获取合规的病理样本确实需要一定的院内流程。我们已经着手优化，未来可为有需要的客户提供更直接的病理科协调支持服务。感谢您的信任与建议！
检测结果很有价值，帮妈妈找到了治疗方向。不过报告里有些专业术语和图表，对于我们非专业人士，理解起来还是有点吃力。虽然可以电话解读，但如果能附带一个更简明的“大众版”摘要，可能会更贴心。
机构回复
非常感谢您的建议。如何在专业与通俗之间取得平衡，是我们持续优化的方向。您关于“大众版摘要”的想法非常好，我们会认真研究其可行性，力求让每位用户都能更轻松地理解报告核心。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
对比了好几家，最终选了你们，因为涵盖基因多，还带PD-L1。从寄送样本到出报告，每一步都有短信提醒，让人很安心。报告解读有电话服务，专家耐心解答了我半小时，一点没嫌我问题多。整体体验超出预期。
机构回复
感谢您细致的评价和最终的选择。提供清晰的服务流程追踪和专业的后续解读，是我们服务的重要组成部分。您的满意是我们的动力，我们会继续保持！
作为体检发现肺结节的人，做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服专门跟我强调，所有数据仅用于检测分析，绝不会泄露给第三方，也不会主动关联任何外部数据库。签的知情同意书里保密条款写得也很清楚，这点让我很放心。
机构回复
您好，我们完全理解您的顾虑。我们严格遵守法律法规，所有检测数据均加密存储于安全服务器，未经您本人明确授权绝不会向任何第三方（包括保险公司）提供。感谢您选择我们，祝您健康。
报告的可视化做得不错，基因突变的概览用图表展示，一目了然。但更关键是后面的文字解读，把图表里的数据和临床意义串联起来了。比如哪个突变是驱动突变、哪个可能是“乘客突变”，对治疗的影响不同，都解释得很清楚，避免了误解。
机构回复
感谢您的细致观察。我们力求在形式（图表可视化）和内容（深度解读）上都做到最好，目的是让专业信息既能快速获取，又能被准确理解。很高兴我们的努力得到了您的肯定。
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